現任理事長
大家好,我是采葳,我本身是一位網頁設計師,同時也是一位肌無力症的患者~
同時擔任肌無力協會的理事,今天要與大家談論有關重症肌無力,我得到此病大約有38年了~
38年前得到肌無力時,症狀從輕微發展到全身型,經歷過眼皮睜不開、無法吞嚥、呼吸困難、全身無力、兩次病危通知、插管、開刀、急救...
大約經過3年的尋找病因以及治療,這30幾年來我的症狀進入緩解,我開始重回學校讀書、出國遊學、結婚生子、工作...等---
目前閒暇之餘經常跟協會出來當肌無力門診志工,以及參加協會的活動,透過病友互相交流鼓勵,其實最大收穫的反而是自己~
鼓勵各位病友能走出疾病的陰霾,融入協會與其他病友同學一起分享、交流,相信你恢復得很快喔!